اندیشمندعلوم پایه

اسپایندابیفیدا

به نام خدا 

@aryan.mohammadiofficial

فاکتورهای زیادی در ایجاد اسپینابیفیدا دخیل هستند. علت دقیق اسپینابیفیدا هنوز مشخص نیست. فاکتورهای ژنتیکی، تغذیه‌ای و محیطی در ایجاد این بیماری سهیم هستند. اگرچه که عوامل زیادی در ایجاد بیماری اسپینابیفیدا ممکن است مؤثر باشند اما علت اصلی آن هنوز ناشناخته است. مطالعات فراوان دخالت عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد این بیماری را نشان می‌دهند. یک علت ویروسی نیز برای اسپینابیفیدا تصور می‌شود زیرا میزان قابل مشاهده این بیماری، در نوزادان مبتلای به دنیا آمده در فصول سرد سال بیشتر است. اسپینابیفیدا اغلب با هیدروسفالی همراه است. اگرچه هیدروسفالی و سایر نقایصی که با اسپینابیفیدا همراهند ممکن است به عقب ماندگی ذهنی منجر شوند اما خود اسپینابیفیدا به تنهایی نمی‌تواند منجر به کم‌هوشی شود.

هشتاد درصد از مبتلایان دارای هوش طبیعی‌اند. به نظر می‌رسد که ترکیبی از فاکتورهای ژنتیکی و محیطی همچنین سابقه‌ی خانوادگی نقایص لوله ی عصبی، کمبود فولیک اسید و بیماری هایی از قبیل دیابت و چاقی در ایجاد بیماری سهیم باشند. ارتباط آشکار و تنگاتنگی میان کمبود فولیک اسید و ایجاد نقایص لوله عصبی وجوددارد. در صورتی که کودکی مبتلا به مننگوسل داشته‌اید احتمال ابتلای بچه‌های بعدی به نقص مشابه هنگام تولد زیاد است.

فاکتورهای خطر ساز دیگر عبارتند از:

سطوح پایین فولیک اسید در مادر هنگام بارداری

مصرف داروهای خاصی در طول بارداری از قبیل داروهای ضدتشنج و ضدصرع

این ویتامین برای رشد سالم یک جنین اهمیت دارد. کمبود فولیک اسید (ویتامین B) خطر ابتلای اسپینابیفیدا و دیگر نقائص لوله عصبی را افزایش می‌دهد.

مصرف برخی از داروهای ضدتشنجی (Anti-seizure) از قبیل والپروئیک اسید valproic acid (دپاکن Depakene ) در هنگام بارداری به واسطه مداخله در توانایی کودک برای استفاده از فولیک اسید سبب ایجاد نقایص لوله عصبی می‌گردد.

@aryan.mohammadiofficial

خطر ابتلای اسپینابیفیدا با دیابت افزایش می یابد. خصوصا زمانی که قند خون مادر در اوایل بارداری افزایش یابد. بیشتر این خطر ابتلا با کنترل و مدیریت دقیق قند خون قابل پیشگیری است.

یک ارتباط میان چاقی پیش از بارداری و نقایص لوله عصبی تولد از جمله اسپینابیفیدا وجوددارد. زنان چاق درصد بالاتری از نوزادان مبتلا به اسپینابیفیدا را دارا هستند که احتمالا به واسطه ی کمبودهای تغذیه ای از عادات غذایی بد یا به علت داشتن دیابت است.

برخی شواهد نشان می‌دهند که افزایش دمای بدن (هیپرترمی) در ماه‌های اول بارداری ممکن است خطر ابتلای اسپینابیفیدا را افزایش دهد.

تیبیا

دُرُشت‌نِی یا تیبیا (به انگلیسی: Tibia) استخوان بلندی است در طرف داخل ساق پا که بین زانو و مچ پا قرار دارد. درشت‌نی مسئول حمایت بیشتر وزن بدن است و برای حرکت مفصل زانو و مچ پا ضروری است. در حین راه رفتن استخوان تیبیا نیروی محوری در حدود پنج برابر وزن انسان را تحمل می‌کند.

در ساق پای جانداران مهره‌دار دو استخوان وجود دارد که استخوان بزرگ‌تر و قوی‌تر درشت‌نی و استخوان باریک‌تر و ضعیف‌تر نازک‌نی نام دارد. به درشت‌نی، استخوان قلمِ پا هم گفته می‌شود.^[۱] این دو استخوان، زانو را با قوزک پا پیوند می‌دهند.

در ساختار مچ پا سه استخوان درشت‌نی، نازک‌نی و قاپ شرکت دارند که توسط رباط‌هایی مثل رباط دلتوئید، رباط تالوفیبولار پیشین و پسین و غیره پشتیبانی می‌شوند.^[۲]

درشت‌نی در جنس مذکر راست و عمودی است وبا استخوان درشت‌نی پای دیگر هم‌راستا است ولی در جنس مؤنث، درشت‌نی‌ها مقداری خمیدگی به سوی بیرون دارند تا اریب بودن استخوان ران زنانه را جبران کنند.

درشت‌نی شامل انتهای فوقانی، تنه و انتهای تحتانی است. انتهای فوقانی آن حجیم‌تر از انتهای تحتانی است و به سمت عقب گسترده شده، در مجموع شامل دو لقمه (کاندیل) داخلی و لقمه خارجی و یک برجستگی است. لقمه داخلی بزرگ‌تر از لقمه خارجی است اما به اندازهٔ آن برجسته نیست.

آرتروسکپی

آرتروسکپی (به انگلیسی: Arthroscopy) یا درون‌بینی مفصل روش جراحی محدودی است که بر روی مفاصل اندام‌های حرکتی انجام می‌شود. در این روش بکمک آندوسکپ، اقدامات تشخیصی و درمانی در داخل مفصل میسر می‌گردد. اکنون جراحی-آرتروسکپی در بسیاری از جراحی‌های مفاصل، جایگزین روش‌های متداول و قدیمی شده‌است.

برای اولین بار در سال ۱۹۱۲ میلادی جراح دانمارکی Severin Nordentoft این عمل جراحی را بر روی زانوی بیمار انجام داده است. اما جراح سوئیسی Eugen Bircher اولین شخصی بود که به‌طور علمی و در سطح وسیع‌تری از این روش استفاده کرده‌است.^[۱]

پارگی منیسک داخلی زانو

از آرتروسکپی به‌طور وسیعی در جراحی ترمیم رباط‌های زانو بخصوص رباط صلیبی قدامی و منیسک زانو استفاده می‌شود، همچنین برای تشخیص و درمان بسیار از بیماری‌های مفصلی در زانو، شانه، آرنج، مفصل ران، مچ دست و مچ پا کاربرد دارد.

استخوان کالکانئوس (Calcaneus)

استخوان پاشنه یا کالکانئوس (Calcaneus) بزرگترین استخوان مچ پا است. زردپی آشیل به پشت این استخوان می‌چسبد.

استخوان پاشنه در قدام با استخوان تاسی (کوبوئید) و در ناحیه فوقانی با استخوان قاپ (تالوس) مفصل می‌شود.

پای انسان در ناحیه مچ پا شامل هفت استخوان می‌باشد که بزرگ‌ترین آن استخوان پاشنه بوده و بیشترین وزن بدن را نیز تحمل می‌کند و در بخش ابتدای پا، پیش از قوس آن قرار دارد. ساختارش نسبتاً به شکل مکعب مستطیل است و در اطراف آن بست‌ها (رباط‌ها) و ماهیچه‌های زیادی واقع شده‌اند. چنانچه در این استخوان، یک زائده خرد پدیدار گردد (خار پاشنه) می‌تواند دردناک شده و نهایتاً راه رفتن را دشوار می‌سازد.

آناتومی حلق

آناتومی حلق

میگرن چیست؟ ۱۵ علت بروز میگرن و ۷+۱۰ درمان میگرن

میگرن چیست؟

سردرد عارضه‌ای است که بیشتر مردم دنیا، در طول عمر خود آن را تجربه می‌کنند. اما سردرد میگرنی یک نوع متفاوت از درد است. بسیاری از افراد هرگاه مبتلا به سردردهای شدید می‌شوند به اشتباه به آن میگرن می‌گویند. اما میگرن (Migraine)، سردردی متفاوت است. میگرن سردردی است که معمولا یک طرف سر را درگیر خود می‌کند.

سردردی نبض‌دار که با تهوع و بی اشتهایی و گاهی با استفراغ همراه است. شدت درد میگرنی به حدی است که کیفیت زندگی افراد را مختل می‌کند. این نوع سردرد با شدت و تعداد حملات، در افراد مختلف متفاوت است. میگرن انواع مختلفی دارد.

در این مطلب به معرفی انواع مختلف سردرد میگرنی و علائم و روش‌‎های درمان پزشکی و سنتی آن خواهیم پرداخت. با ما همراه باشید. می توانید با متخصص مغز و اعصاب گفت و گو کنید .

نوروپاتی محیطی چیست؟ ۲۵ نشانه تشخیص نوروپاتی محیطی

نوروپاتی محیطی چیست؟

در پاسخ به این سوال که « نوروپاتی محیطی چیه؟» می‌توان این‌گونه پاسخ داد که نوروپاتی محیطی زمانی ایجاد می‌شود که چندین عصب محیطی آسیب می‌بینند. اعصاب محیطی اعصاب خارج از مغز و نخاع هستند. این اعصاب اطلاعات را بین سیستم عصبی مرکزی (CNS) و سایر قسمت های بدن منتقل می‌کنند.

نوروپاتی محیطی چندین عصب را در قسمت‌های مختلف بدن به‌طور همزمان تحت تاثیر قرار می‌دهد این در حالی است که در موارد مونو نوروپاتی، فقط یک عصب تحت تأثیر قرار می‌گیرد.

نوروپاتی محیطی می‌تواند بر اعصاب مسئول احساس (نوروپاتی حسی)، حرکت (نوروپاتی حرکتی) یا هر دو (نوروپاتی حسی حرکتی) یا بر اعصاب خودمختار مسئول کنترل عملکرد‌هایی مانند هضم غذا، دفع ادرار، فشار خون و ضربان قلب تأثیر بگذارد. در این مقاله به بررسی انواع، علائم و علت نوروپاتی محیطی می‌پردازیم و به این سوال که آیا درمان پریفرال نوروپاتی ممکن است؟ پاسخ می‌دهیم.

لرزش بدن نشانه چیست؟ ۷ روش درمان لرزش عضلات بدن

لرزش بدن (Tremor) نوعی حرکت غیرارادی، غیرقابل کنترل، تکراری و ریتمیک یک اندام یا بخشی از بدن است که با اسپاسم یا انقباض عضلانی متفاوت است. لرزش می‎تواند در هر قسمت از بدن و در هر زمانی رخ دهد و معمولا نتیجه یک مشکل در مخچه، بخشی از مغز که حرکات عضلانی را کنترل می‎کند، است.

از سایر علل موثر در بروز آن می‎توان به عوامل سبک زندگی (مانند مصرف بیش‎ازحد کافئین) و ابتلا به شرایط پزشکی مانند سکته مغزی یا بیماری پارکینسون اشاره کرد. اگرچه همیشه نمی‎توان لرزش را به‎راحتی درمان کرد، اما گاهی خود‎به‎خود از بین می‏رود.

شما می‎توانید با مطالعه این مطلب به پاسخ پرسش‎هایی مانند لرزش بدن از داخل نشانه چیست؟ لرزش بدن تو خواب نشانه چیست؟ علت لرزش بدن در جوانی چیست؟ چه بیماری‎هایی باعث لرزش بدن میشود؟ چه قرصی برای لرزش بدن خوب است؟ و برای لرزش بدن چی بخوریم دست پیدا کنید.

مشاوره و تشخیص سرطان خون (CML)

• آزمایشگاه اریتروژن تشخیص سرطان خون را آسان کرده است
• همه گیرشناسی سرطان خون
• علائم و نشانه های سرطان خون
• تشخیص مهمترین فاکتور بیماری زا در آزمایشگاه اریتروژن در دسترس بیماران
• آیا به هدف درمانی نزدیک هستیم؟ اریتروژن با ارائه ی تست تشخیصی به شما می گوید.
• سایر داروهای CML
• درمان اثبات شده برای CML
• نظارت طولانی مدت بر وضعییت بیماری با روش های تشخیصی موجود در اریتروژن
• “پیش آگهی شفاف در اریتروژن با بررسی BCR/ABL”
• معاینه ی جسمی
• بررسی بیمار
• شمارش خون و اسمیر محیطی
• تجزیه و تحلیل مغز استخوان
• آزمایش FISH  در آزمایشگاه اریتروژن

تشخیص سرطان خون یا لوسمی میلوژن مزمن (CML) ، همچنین به عنوان لوسمی میلوئید مزمن شناخته می شود، یک اختلال میلوپرولیفراتیو(تکثیر زیاد سلول های مغز استخوان) است که با افزایش تکثیر خط سلول گرانولوسیتیک(گلبول های سفید گرانول دار) تمایز زدایی نشده، مشخص می شود. در نتیجه، افزایش تعداد گرانولوسیت ها و پیش سازهای نابالغ آنها، از جمله سلولهای بلاست یا سرطانی را مشاهده می کنیم. CML 20% از کل لوسمی در بزرگسالان را تشکیل می دهد. با مشاوره و تشخیص سرطان خون (CML) می توان درمان موثر تری برای این بیماری داشت.

آزمایشگاه اریتروژن تشخیص سرطان خون را آسان کرده است

CML یکی از معدود سرطان هایی است که به دلیل یک جهش ژنتیکی خاص ایجاد می شود. بیش از 90 ٪موارد ناشی از اختلال سیتوژنتیک شناخته شده به عنوان کروموزوم فیلادلفیا می باشد.

CML در سه مرحله پیشرفت می کند: مزمن، شتاب و بلاستی یا سرطانی. در مرحله مزمن بیماری، سلولهای بالغ تکثیر می شوند. در مرحله شتاب، ناهنجاری های اضافی سیتوژنتیک رخ می دهد. در مرحله بلاستی، سلولهای نابالغ به سرعت تکثیر می شوند. تقریباً 85 ٪ازبیماران در مرحله مزمن تشخیص داده می شوند و سپس پس از 3-5 سال به مراحل شتاب و سرطان می روند. تشخیص CML بر اساس یافته های هیستوپاتولوژیک (آسیب شناسی بافتی) در خون محیطی و کروموزوم فیلادلفیا در سلولهای مغز استخوان انجام می شود.

اهداف درمان دستیابی به بهبودی خونریزی، سیتوژنتیک و مولکولی است. اگرچه داروهای متنوعی در CML مورد استفاده قرار گرفته است، از جمله عوامل سرکوب کننده میلوس و اینترفرون آلفا، مهار کننده تیروزین کیناز ایماتینیب در حال حاضر مورد انتخاب است و سایر داروهای موجود در این گروه نقش مکمل را بازی می کنند. با این حال، پیوند مغز استخوان آلوژنیک در حال حاضر تنها درمان اثبات شده برای CML است.

دیسفاژی

دیسفاژی یا دُش‌اُوباری (به فرانسوی: dysphagie) در زبان لاتین از دو قسمت -dys به‌معنای بد و دشوار، و phag به‌معنای بلع تشکیل شده‌است و به‌معنای «دشواری در بلع» است.^[۱]

دیسفاژی می‌تواند دائم، متناوب، پیش‌رونده، نسبت به تمام غذاها (دیسفاژی موتور یا حرکتی) یا فقط نسبت به غذاهای جامد (دیسفاژی مکانیکال در اوایل بروز) باشد. مشکل می‌تواند در حلق یا مری باشد.

دیسفاژی موتور (حرکتی) از نوع متناوب شامل بیماری اسپاسم منتشر مری (DES) و دیسفاژی موتور از نوع پیش‌رونده شامل آشالازی و اسکلرودرمی میباشند.

دیسفاژی مکانیکال از نوع متناوب شامل رینگ شاتسکی و دیسفاژی مکانیکال از نوع پیش‌رونده شامل تنگی پپتیک و بدخیمی‌های موضعی می‌باشد.

دیسفاژی در حالت وخیم، که بلعیدن غیرممکن می‌شود، آفاژی (به فرانسوی: aphagie) نامیده می‌شود.^[۲]

از روش های تشخیصی بلع ماده حاجب(باریوم) می باشد که به آن باریم سوآلو گویند.

ليست صفحات